INTRODUCCIÓN la Toma de Decisiones Compartidas (TDC) es un proceso mediante el cual el equipo de salud y el paciente trabajan juntos para tomar decisiones, basados en la mejor evidencia clínica y en las preferencias del paciente. en 2019 nuestro grupo de trabajo desarrolló una herramienta de ayuda par...
Se evaluó el perfil inmunológico en una cohorte de 300 muestras retrospectivas de pacientes que asistieron al HIGA Eva Perón de San Martín. El análisis fenotípico de los infiltrados leucocitarios analizados y de la expresión de moléculas de los puntos de control del sistema inmune se evaluó en e...
INTRODUCCIÓN Los genes BRCA1/BRCA2 presentan una cantidad importante de variantes genéticas (VG) de significancia clínica incierta (UVs), cuyas consecuencias funcionales se ignoran. Esto impide obtener un resultado informativo en los estudios genéticos. La comprensión de cómo las VG y el medio ambi...
El cáncer de mama implica para la Argentina 19386 casos nuevos y 5645 muertes por año. Estas cifras lo ubican como la primera causa tumoral de muerte y enfermedad. Un programa de control organizado tiene el potencial de reducir tanto la mortalidad como la morbilidad relacionadas con la enfermedad. La e...
Pesce, Verónica;
Di Sibio, Alejandro;
Darroidou, Martin;
Blanco, Susana;
Andisco, Daniela;
Donia, Marta;
Mysler, Gustavo;
Pucci, Paula;
Sraqowitz, Natalia;
Provenzano, Patricia.
Esta guía fue pensada para brindar información clave sobre cáncer de mama a los profesionales que se dedican a la atención primaria de la salud. Los médicos del primer nivel de atención ocupan un lugar estratégico en todo el cuidado mamario. Su participación es clave no solo en lo que concernien...
INTRODUCCIÓN El uso inadecuado de mamografía con fines de rastreo (sobreuso) y su consecuencia, el sobrediagnóstico, pueden conducir a tratamientos agresivos. El rastreo de cáncer de mama no está recomendado para la población general asintomática en mujeres menores de 40 años y es controversial e...
INTRODUCCIÓN Los genes supresores de tumor BRCA1 y 2 son considerados genes con mayor susceptibilidad para cáncer de mama (CM) y cáncer de ovario (CO). Las variantes patogénicas ocurridas en estos genes se han detectado en un 15 a 20% de las mujeres con historia familiar de CM y en el 60 a 80% de las...
